A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或（瓶签）标明的有效期内使用。为省级增加的国家免疫规划疫苗。

本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后,对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用，目前已经基本控制了流行。

A群流脑疫苗主要用于6月龄～15周岁的儿童。

乙脑减毒活疫苗接种3剂，第1剂为基础免疫，8月龄儿童注射；第2、3剂为加强免疫，2岁注射第2剂；6岁时注射第3剂，以后不再免疫。

上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

　1.患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者；
　2.发热、急性疾病；
　3.肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。

接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。