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A+C群流脑疫苗

万 钫(北京师范大学教授)
2012-08-06
  • 疫苗简介:
  • 本品系A群及C群脑膜炎奈瑟菌培养液,经提纯获取A群及C群荚膜多糖抗原,纯化后加入乳糖冻干,再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后,即成为合格疫苗。经冷冻干燥后其性质比较稳定,自冻干之日起有效期为2年,在盒签或(瓶签)标明的有效期内使用。成品外观为白色的疏松体,加入所附稀释剂后可迅速溶解,溶液澄明无异物。为省级增加的国家免疫规划疫苗。

  • 作用:
  • 本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答,用于预防A群及C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

  • 接种对象:
  • 2周岁以上儿童及成年人,在流行区的2岁以下儿童可进行应急接种。

  • 接种程序:
  • 其做为儿童在3岁、四年级的流脑疫苗的加强接种。

  • 注射部位:
  • 上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

  • 禁忌症:有下列情况者不能接种本疫苗。
  •  1.有癫痫、惊厥及过敏史者。
     2.患脑部疾患、肾脏病、心脏病及活动性结核者。
     3.患急性传染病及发热者。

  • 接种反应:
  • 接种本疫苗后,反应轻微,一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后,局部出现红晕、硬结,全身反应有低热,偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10~24小时出现,一般1~2天自行恢复,必要时可对症治疗。

作者简介

万 钫 (北京师范大学教授)

万 钫 硕士研究生导师,北师大珠海分校国际教育学院教授。曾任天津市儿童医院主治医师。
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